El 27 de febrero tendrá lugar la formación online "Casos clínicos. Enfermedades neurológicas minoritarias" organizada por el Grupo de Estudio de Neurogenética y Enfermedades Raras de la SEN.
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martes, 25 de febrero de 2025
miércoles, 12 de febrero de 2025
XIV Jornada CIBERER "Investigar es Avanzar"
La XIV Jornada CIBERER "Investigar es Avanzar" tendrá lugar el 24 de febrero de 15:30 a 19:30 horas en el Salón de Actos del CaixaForum Madrid (Paseo del Prado 36), en el marco de las celebraciones del Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Como en años anteriores en la jornada se presentarán los últimos avances del centro, así como la presentación y reconocimiento de las iniciativas de 2024 destacadas de colaboración entre el personal investigador del CIBERER y las asociaciones de pacientes.
Como en años anteriores en la jornada se presentarán los últimos avances del centro, así como la presentación y reconocimiento de las iniciativas de 2024 destacadas de colaboración entre el personal investigador del CIBERER y las asociaciones de pacientes.
También tendrá lugar una mesa redonda, que en esta ocasión se centrará en el presente y futuro del programa IMPaCT-GENóMICA.
jueves, 31 de octubre de 2024
Programa PINERA. Convocatoria de Ayudas para Investigación en Enfermedades Raras
Las enfermedades raras (EE.RR.) son aquellas que afectan a un número muy reducido de personas. Los retos asociados a la complejidad del diagnóstico temprano, la dificultad en el desarrollo de medicamentos huérfanos y el fuerte componente genético de las EERR ponen de manifiesto la necesidad de profundizar en la investigación de estas enfermedades para proporcionar soluciones nuevas y eficaces para los pacientes.
El Programa de Investigación en Enfermedades Raras (PINERA) quiere abordar esta necesidad prestando un continuado apoyo a la investigación en esta área con el objetivo de generar un impacto científico, clínico y social en la comunidad de EE.RR.
Presentación de solicitudes hasta el 29 de noviembre de 2024.
miércoles, 2 de febrero de 2022
Convocatoria del Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras JTC2022
El Programa Conjunto Europeo de Enfermedades Raras (EJP RD) es un programa cuyo objetivo es crear un ecosistema eficaz de investigación sobre enfermedades raras para el progreso, la innovación y el beneficio de todas las personas con una enfermedad rara. El EJP RD ha publicado su convocatoria para 2022, en el ámbito de las Enfermedades Raras.
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